Glavni dio doze uključen je u metabolizam.
Indikacije za uporabu
Indikacije za primjenu lijeka Lira su:
- Akutna faza poremećaja cerebralne cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije.
- Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice.
- Neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) uzrokovani cerebralnom patologijom degenerativnog i vaskularnog podrijetla.
Način uporabe
Lyre je namijenjen za intravenozno ili intramuskularno davanje.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna do 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenski, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se primjenom lijeka u prva 24 sata.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku otopine za oralnu primjenu. Preporučeni tijek liječenja za koji se primjećuje maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini oštećenja mozga i određuje ih liječnik pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Pregledi injekcija lira
sastojci:
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg citicolin natrija u smislu 100% tvari; nbsp;
Pomoćne tvari: koncentrirana klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblik doziranja
Otopina za injekciju.
Farmakoterapijska skupina
Psihogogeni i nootropni lijekovi. ATC šifra N06B X06.
svjedočenje
Akutna faza poremećaja cerebralne cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije.
Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice.
Neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) uzrokovani cerebralnom patologijom degenerativnog i vaskularnog podrijetla.
kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Povećan ton parasimpatičkog živčanog sustava.
Doziranje i primjena
Za intravensku ili intramuskularnu primjenu.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna do 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenski, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se primjenom lijeka u prva 24 sata.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku otopine za oralnu primjenu. Preporučeni tijek liječenja za koji se primjećuje maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini oštećenja mozga i određuje ih liječnik pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Pregledi injekcija lira
aktivni sastojak: citicolin;
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg citicolin natrija u smislu 100% tvari;
pomoćne tvari: koncentrirana klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblik doziranja
Otopina za injekciju.
Farmakoterapijska skupina
Psihogogeni i nootropni lijekovi. ATC šifra N06B X06.
Indikacije (Lira 1000)
- Akutna faza poremećaja cerebralne cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije.
- Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice.
- Neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) uzrokovani cerebralnom patologijom degenerativnog i vaskularnog podrijetla.
kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Povećan ton parasimpatičkog živčanog sustava.
Doziranje i primjena (Lira 1000)
Za intravensku ili intramuskularnu primjenu.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna, 500-1000 mg 2 puta dnevno, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se tijekom primjene lijeka u prva 24 sata.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku otopine za oralnu primjenu. Preporučeni način liječenja za koji postoji maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze Lira 1000 i trajanje liječenja ovise o težini lezija mozga i određuju se pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Pregledi injekcija lira
Lijek Lear, zemlja podrijetla - Ukrajina, je psihostimulans i nootropni agens. Aktivni sastojak - citicolin - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, sprječava staničnu smrt. Koristi se u razdoblju oporavka nakon TBI (traumatske ozljede mozga), moždanog udara i kognitivnih / bihevioralnih poremećaja zbog degenerativnih, cerebrovaskularnih bolesti. Kontraindiciran u vagotonia, netolerancije na komponente. Pročitajte više u potpunim uputama.
Upute za uporabu Leara
struktura
1 bočica (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg citicolin natrija u smislu 100% tvari.
Pomoćne tvari: koncentrirana klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
svjedočenje
Akutna faza poremećaja moždane cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije;
Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice;
Neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) uzrokovani cerebralnom patologijom degenerativnog i vaskularnog podrijetla.
kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Povećan ton parasimpatičkog živčanog sustava.
Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina u trudnica. Podaci o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegov učinak na fetus nisu dostupni. Stoga, tijekom trudnoće ili dojenja, lijek se propisuje samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina za djecu. Lijek se koristi u hitnim slučajevima, ako očekivana korist od primjene nadmašuje mogući rizik.
Doziranje i primjena
Za intravensku ili intramuskularnu primjenu.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna do 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenski, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se primjenom lijeka u prva 24 sata.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku otopine za oralnu primjenu. Preporučeni tijek liječenja za koji se primjećuje maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini oštećenja mozga i određuje ih liječnik pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
predozirati
Nisu opisani slučajevi predoziranja.
Nuspojave
Nuspojave su vrlo rijetke.
Mentalni poremećaji: halucinacije.
Od živčanog sustava: jaka glavobolja, vrtoglavica.
Od kardiovaskularnog sustava: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Na dijelu dišnog sustava: dispneja.
Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev.
Opći poremećaji: zimica, oteklina, alergijske reakcije, uključujući: osip, purpuru, pruritus, angioedem, anafilaktički šok; groznica, znojenje, reakcije na mjestu ubrizgavanja.
Uvjeti skladištenja
Na temperaturi ne višoj od 30 ° C.
Kako kupiti Lyra na YOD.ua?
Trebate lijek Lira? Naručite ga ovdje! Na YOD.ua, možete rezervirati bilo koji lijek: možete pokupiti sam lijek ili naručiti dostavu u ljekarni u vašem gradu po cijeni navedenoj na web stranici. Narudžba će vas čekati u ljekarni, o čemu ćete dobiti obavijest u obliku SMS-a (mogućnost dostave usluga mora biti navedena u partnerskim ljekarni).
Na YOD.ua uvijek postoji informacija o dostupnosti lijeka u brojnim najvećim gradovima Ukrajine: Kijev, Dnjepar, Zaporožje, Lavov, Odesa, Harkov i drugi megalopolisi. Budući da je u bilo kojem od njih, uvijek možete jednostavno i jednostavno naručiti lijekove putem web stranice YOD.ua, a zatim u prikladno vrijeme otići u ljekarnu za njih ili naručiti isporuku.
Upozorenje: za naručivanje i primanje lijekova na recept trebat će vam liječnički recept.
Farmak Lira oralno rješenje - pregled
Psihogogični i nootropni lijek za mjesec dana staro dijete. Iskustvo i rezultati recepcije.
Dobar dan, svi gledaju!
Teško je napisati osvrt na takav lijek kao što je Lyra, osobito u slučaju kada je uzet kao mjesecno dijete. Teško je to ne zbog bilo kakvih emocionalnih iskustava, već uglavnom zbog pogleda, stajališta i mišljenja o pitanju imenovanja nootropnih lijekova za djecu, ima ih mnogo. Ali još uvijek želim napustiti ovu recenziju za one roditelje koji možda tek započnu put rehabilitacije nedonoščeta.
Ukratko, već sam opisao našu situaciju s djetetom kao odgovor na lecitin, ali ponoviću.
Moja je trudnoća bila problematična, održavana, s mnogim popratnim dijagnozama. Na 30 tjedana, dok sam bila u dnevnoj bolnici, menadžer mi je rekao: "Spremite se, s takvim pokazateljima da je jedva dovedete." Ja, iskreno, nisam je primio na srce, ali se brzo pojavila u 34. tjednu. I usput, isti liječnik je bio u smjeni, nakon toga mi je potapšao nogu i rekao: "Upozorio sam vas!". Hvala, naravno, ali to me ne čini boljim.
No, moje su se molitve čule, unatoč činjenici da je dijete rođeno u 34. tjednu, ali se ispostavilo da nije lagano - 2,6 kg, na Apgar ljestvici 8/8, odmah je viknuo. Od trenutka rođenja bili su zajedno, otpušteni iz bolnice na 6 dana. Prematuritet nismo imali na umu značajnu težinu, ali još uvijek rođenje prije roka, na ovaj ili onaj način, rezultira određenim problemima.
Za mjesec dana, prilikom prvog posjeta klinici, na svoju osobnu inicijativu, otišao sam na sastanak kod lokalnog neurologa. Glavni problemi bili su smanjeni tonus mišića (koji je, usput, i dalje ostao, a dijete sada 11 mjeseci) i općenito tromo stanje.
Naš neurolog je punoljetan i ljubitelj puno govore, ali alegorijski. Na recepciji mi je dugo vremena govorio da ako breskva ripuje ispred vremena, onda će ostati breskva, ali će biti nezrela. Iz svih ovih dugotrajnih razgovora došlo se do zaključka: nezreli CNS, dijagnoza asteničnog sindroma. Od termina - Lira 1 ml 2 puta dnevno tijekom mjeseca, terapija vježbanjem i masaža.
Liječnik je opravdao potrebu za uzimanjem Lyre kao potrebu za poboljšanjem aktivnosti struktura moždanih stanica, kao i obnovom kognitivnih i motoričkih funkcija.
Tih dana, bila sam strašno mračna i strašno poslušna mama, sve što je liječnik propisao nije bilo sumnjivo. Samo sam htio pomoći svom djetetu!
Počeli smo svakodnevno vježbati terapiju i masaže, odabrati "repertoar", da tako kažem, od onoga što je bilo na youtubeu, i naravno, uzeli smo Lear.
Sada, kad sam, strogo govoreći, opisao situaciju, zapravo, droga.
Link na upute za lijek Lira ovdje.
Aktivni sastojak:
1 ml lijeka sadrži citicolin natrij - 104,5 mg u odnosu na citicolin - 100 mg
Farmakološka skupina.
Psihogogeni i nootropni lijekovi. ATH šifra N06B X06.
svjedočenje
- Moždani udar, akutna faza poremećaja moždane cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije.
- Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice.
- Kognitivni i bihevioralni poremećaji zbog kroničnih vaskularnih i degenerativnih poremećaja mozga.
kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Povećan ton parasimpatičkog živčanog sustava.
Lyru smo oralno uzimali u otopini, ali postoje i varijante ampula za injekcije i tablete.
Lira rješenje sadržano je u bočici od 30 ml, stoga, kada uzimamo 2 ml dnevno, trebala su nam dva pakiranja za mjesec dana.
Nije bilo moguće pronaći lijek u obližnjim ljekarnama, koje smo morali naručiti. Njegova cijena danas je oko 150 grivna.
Uz bocu se nalazi i posebna štrcaljka za doziranje otopine i upute. Štrcaljka je uobičajena, prikladna, slična onoj u Nurofenu i drugim sirupima i otopinama.
Na mojoj fotografiji staklenka je već prazna, da budem iskrena, nikad mi nije palo na pamet napisati osvrt na Lyru. Ista otopina Lira ima prozirnu ružičastu boju, umjereno debela - normalno se skuplja u špricu, ne curi.
Ima okus jagode i Ponso 4R boja:
Lijek sadrži boju Ponso 4R, koja može izazvati alergijske reakcije, napad astme, posebno u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu. Bolesnici s nasljednim poremećajima tolerancije na fruktozu ne smiju uzimati Lyra®, oralno rješenje, jer lijek sadrži sorbitol. Metilparaben i propilparahidroksibenzoat sadržani u pripravku mogu uzrokovati alergijske reakcije (obično odgođenog tipa).
Ovaj lijek sadrži 1,2 mmol natrija u 5 ml lijeka. Potreban je oprez kod primjene u bolesnika koji koriste dijetu s kontrolom natrija.
Tijekom alergijskih i drugih reakcija nismo pokazali alergije. Tijekom davanja dao je otopinu iz štrcaljke, u to vrijeme dijete je bilo na mješavini Nutrilona 1.
Rezultati i razmišljanja
Da budem iskren, apsolutno sam zadovoljan prijemom Lyre. Nakon tjedan dana prijema počele su se pojavljivati pozitivne promjene i ubrzo su počele napredovati: dijete je postalo agilnije, zainteresirano za ono što se događalo, postalo je smiješno i druželjubivo, počelo je kliziti „gu“ i „agu“, pojavio se pohlepni apetit i samouvjereno sisanje. Promjene su bile, specifične i primjetne.
Mjesec dana kasnije, naš lokalni neurolog primijetio je poboljšanje u općem stanju, Lyra je uzela imenovani lecitin u granulama. Kao što je ovaj liječnik, a kasnije i drugi, dr. Lear, objasnio meni, kao nootropnom lijeku s glavnom tvari citicolin, djeluje na središnji živčani sustav kao potres. Uzimajući ovaj lijek nije kumulativni učinak, to je guranje.
Kasnije, naravno, čitam cijeli internet, uklj. i Komarovsky i njegova mišljenja o nootropnim lijekovima. Tko nije pročitao, dat ću samo jedan citat:
Unatoč golemom iskustvu upotrebe, unatoč brojnim pozitivnim svojstvima pronađenim u pokusima, unatoč iznimno atraktivnim farmakološkim učincima i širini indikacija za uporabu, tako, unatoč svemu, dokazati koristi i učinkovitost nootropnih lijekova pomoću metoda utemeljenih na dokazima. nije uspio.
Čak i letimičan popis tih lijekova može trajati više od desetak stranica, no sve što se vašem djetetu može dodijeliti za "poboljšanje" živčanog sustava su lijekovi s nedokazanom učinkovitošću, koji su u 4. fazi kliničkih ispitivanja (tzv. istraživanje nakon stavljanja lijeka u promet). Samo vi - mame i tate - imate pravo odlučiti hoće li vaše dijete biti sudionik ovog istraživanja ili ne.
Hoću li dati djeci Liru ako je čitam ne nakon, nego prije prijema? Vjerojatno ne. Nekad sam bio mračan, ali sada uplašen. Ako droga izaziva sumnju ili zabrinutost, savjetujem se s nekoliko stručnjaka, čak i osim osobnog upoznavanja s opisima i recenzijama na internetu.
Ali svejedno, pili smo Liru, na sreću, nije bilo alergijskih reakcija i učinila nam je dobro. Ponavljam, promjene koje sam primijetio u djetetu tijekom uzimanja ovog lijeka nije se moglo radovati. Još ih ne mogu povezati s tako brzim i naglim sazrijevanjem središnjeg živčanog sustava, sklon sam misliti da su se dogodili tijekom uzimanja ovog lijeka.
Usput, Lyra - ovo je bio naš prvi korak u razvoju, onda je bilo još mnogo toga. Osim tretmana lijekovima, sada vidim, važnu ulogu igra i rehabilitacija nakon masaže i terapije vježbanjem. Moja je pogreška bila da sam nekoliko mjeseci samostalno vježbala i masirala. Iz tih masaža beba je ili zaspala ili se nasmijala, misleći da se igram s njim. Sada znam sigurno, postavili su masažu - potražite maserku, a ne jednostavnu, ali dobru, jer su također različiti.
Recenzije o Lira
Otopina za intravenozno i intramuskularno davanje, Farmak PAO
Indikacije za uporabu
akutni ishemijski moždani udar (kao dio kompleksne terapije);
razdoblje oporavka ishemijskih i hemoragijskih udaraca;
traumatska ozljeda mozga, akutna (kao dio složene terapije) i razdoblja oporavka;
kognitivni i bihevioralni poremećaji u degenerativnim i vaskularnim bolestima mozga.
Rasprava lijek Lira u moms zapisa
Ne mogu koristiti svoje sijeno;
mi na Ducane u ovim branama pomoći i kefir do 1 lira dnevno, ako ne jesti drugo mlijeko!) t
Mmm, kakva guzica :-) Slušaj, Stasya, ideja je divna :) Doista, pomaže vidjeti što vide. Na što ne obraćamo pažnju !! Bravo, Lira Evelina. )
ArtBerry Erich Krause, po povoljnim cijenama izvrsne olovke, a ne lošije od Lirea skupo
kupiti magnezij deasporalno, on prodaje u ljekarni, 20 lira opušta maternicu, pomaže kod bolova u tonu i boli (pitajte svog liječnika za svaki slučaj)
hvala, o prednjem kotaču informativno, ali o lyre suite - općenito beskoristan komentar, na temelju činjenice da nisam pitao o izgledu, ali o recenzijama vlasnika. ))))
Glafira s Glicerijom - super! Lyra i Leda također su sjajne zajedno. Ovdje Glyceria može biti izravno Lyra i smanjiti. Da, i Glafira također)
Također smo mislili o vizi, već spremni za rastanak s lirom, ali se ispostavilo da nije))) Hotel Acra, mali, vrlo udoban (sličan privatnom), osoblje - odlično, pomogao je s bilo kojim pitanjem (naručio dječju hranu, zagrijao u bilo kojem vrijeme, savjetovao izlete, rezervirao taksi), naša beba zatyukali na dobar način) bilo je samo doručak, ali u Istanbulu gotovo svi hoteli su takvi. Doručak nije kao Egipat, naravno, ali u nacionalnoj boji, ja sam nemiran o hrani, ali svako jutro sam jesti od trbuha) ture su bolje pravo na Sultanahmet Zak trgu.
Injekcije Lyra: upute za uporabu
struktura
aktivni sastojak: citicolin;
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg citicolin natrija u smislu 100% tvari;
pomoćne tvari: koncentrirana klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblik doziranja
Otopina za injekciju.
Farmakološka skupina
Psihogogeni i nootropni lijekovi. ATC šifra N06B X06.
svjedočenje
- Moždani udar, akutna faza poremećaja moždane cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije.
- Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice.
- Kognitivni i bihevioralni poremećaji zbog kroničnih vaskularnih i degenerativnih poremećaja mozga.
kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Povećan ton parasimpatičkog živčanog sustava.
Doziranje i primjena
Za intravensku ili intramuskularnu primjenu.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno, ovisno o težini bolesnikovog stanja.
Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se primjenom lijeka u prva 24 sata.
Doze i trajanje liječenja ovise o ozbiljnosti oštećenja mozga i određuju se pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Lijek je kompatibilan sa svim intravenoznim izotoničnim otopinama, kao is hipertoničkim otopinama glukoze.
Ovo rješenje je namijenjeno za jednokratnu uporabu. Otopina se mora ubrizgati odmah nakon otvaranja ampule. Neiskorištenu otopinu treba uništiti.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku oralne otopine.
Nuspojave
Nuspojave se javljaju vrlo rijetko (
predozirati
Nisu opisani slučajevi predoziranja.
Koristite tijekom trudnoće ili dojenja
Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina kod trudnica. Podaci o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovi učinci na fetus nisu dostupni. Stoga se tijekom trudnoće i dojenja lijek propisuje samo kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Iskustvo s primjenom lijeka kod djece je ograničeno. Lijek se koristi u hitnim slučajevima, kada očekivana korist od primjene nadmašuje mogući rizik.
Značajke aplikacije
U slučaju trajnog intrakranijalnog krvarenja ne smije prelaziti dozu od 1000 mg na dan i brzinu infuzije od 30 kapi u minuti.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju motornim transportom ili drugim mehanizmima
U nekim slučajevima, neke nuspojave iz središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada s mehanizmima.
Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija
Citicolin pojačava učinak levodope. Ne smije se propisivati lijek istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.
Farmakološka svojstva
Citikolin stimulira biosintezu strukturnih fosfolipida u neuronskoj membrani, što potvrđuju i podaci magnetske rezonancijske spektroskopije. Citikolin poboljšava funkcioniranje takvih membranskih mehanizama kao što su ionske pumpe i receptori, bez regulacije čija je normalna provođenje živčanih impulsa nemoguće. Zbog svog stabilizirajućeg učinka na membranu, citicolin ima anti-edematozna svojstva, stoga smanjuje oticanje mozga. Istraživanja su pokazala da citicolin inhibira djelovanje određenih fosfolipaza (A1, A2, C i D), sprječava preostalo oslobađanje slobodnih radikala, sprječava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidacijskog sustava.
Citicolin štedi živčanu energiju, inhibira apoptozu koja poboljšava kolinergičku transmisiju.
Citicolin također ima preventivni neuroprotektivni učinak u fokalnoj cerebralnoj ishemiji.
Citicoline pridonosi brzoj funkcionalnoj rehabilitaciji bolesnika s akutnim poremećajima cerebralne cirkulacije, smanjujući ishemijsko oštećenje moždanog tkiva, o čemu svjedoče rezultati rendgenskih pregleda.
Kod traumatskih ozljeda mozga citicolin smanjuje trajanje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citicolin poboljšava pažnju i stanje svijesti, pomaže u smanjenju manifestacija amnezije, poboljšava stanje u kognitivnim i drugim neurološkim poremećajima uočenim tijekom ishemije mozga.
Citikolin se dobro apsorbira oralnim, intramuskularnim i intravenskim davanjem. Nakon primjene lijeka uočava se značajno povećanje razine kolina u krvnoj plazmi. Kada se koristi oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Istraživanja su pokazala da je bioraspoloživost s oralnim i parenteralnim načinom primjene gotovo jednaka.
Lijek se metabolizira u crijevima i jetri u obliku kolina i citidina. Nakon uvođenja citicolina, apsorbiraju ga tkiva mozga, a kolin djeluje na fosfolipide, citidin na citidinske nukleoide i nukleinske kiseline. Citicolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se integrira u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Približno 12% doze izlučuje se s izdisanim zrakom CO 2. U povlačenju lijeka s urinom postoje dvije faze: prva faza je oko 36 sati, u kojoj se brzina eliminacije brzo smanjuje, a druga faza u kojoj se brzina eliminacije smanjuje mnogo sporije. Isto faziranje se primjećuje kada se izdah izdaha ukloni iz CO 2 i brzina povlačenja brzo se smanjuje oko 15 sati, zatim se smanjuje mnogo sporije.
Osnovna fizikalna i kemijska svojstva
prozirna bezbojna ili blago žućkasta tekućina.
Lira (lira)
Aktivni sastojak:
Sadržaj
Farmakološka skupina
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
struktura
Opis oblika doziranja
Otopina: bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina.
Farmakološko djelovanje
farmakodinamiku
Citicolin, preteča ključnih ultrastrukturnih komponenti stanične membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava staničnu smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze. U akutnom razdoblju moždanog udara citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva i poboljšava kolinergički prijenos. Kada TBI smanjuje trajanje post-traumatske kome i ozbiljnost neuroloških simptoma, dodatno, smanjuje se trajanje oporavka.
U kroničnoj cerebralnoj hipoksiji citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih poremećaja, kao što je oštećenje pamćenja, nedostatak inicijative, poteškoće s kojima se susreću u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i briga o sebi. Povećava razinu pažnje i svijesti, a također smanjuje pojavu amnezije.
Citicolin je učinkovit u liječenju senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.
farmakokinetika
Usisna. Citikolin se dobro apsorbira s uvođenjem / in i / m.
Metabolizam. Lijek se metabolizira u jetri u obliku kolina i citidina. Nakon primjene značajno se povećava koncentracija kolina u krvnoj plazmi.
Distribucija. Citikolin se uglavnom distribuira u moždanim strukturama, uz brzo uvođenje frakcija kolina u strukturne fosfolipide i citidinske frakcije - u citidinske nukleotide i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u stanične, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, tvoreći dio strukturne fosfolipidne frakcije.
Povlačenje. Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela: manje od 3% - putem bubrega i kroz crijeva, a oko 12% - s izdisanim CO2.
U izlučivanju citicolina u mokraći može se podijeliti u dvije faze: prva faza, koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, a druga faza, tijekom koje se stopa izlučivanja smanjuje znatno sporije. Isto se primjećuje u izdisajućem CO2 - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje mnogo sporije.
Indikacije lijek Lira
akutni ishemijski moždani udar (kao dio kompleksne terapije);
razdoblje oporavka ishemijskih i hemoragijskih udaraca;
traumatska ozljeda mozga, akutna (kao dio složene terapije) i razdoblja oporavka;
kognitivni i bihevioralni poremećaji u degenerativnim i vaskularnim bolestima mozga.
kontraindikacije
preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
ozbiljna vagotonija (prevalencija parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava);
ne preporučuje se za primjenu u djece mlađe od 18 godina (zbog nedostatka dovoljno kliničkih podataka).
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu utvrđeni negativni učinci, tijekom trudnoće lijek se propisuje samo u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Prilikom propisivanja lijeka tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti jer nema podataka o dodjeli citicolina majčinim mlijekom.
Nuspojave
Učestalost nuspojava.
Vrlo rijetko (Preuzmite priručnike za liječnike
Lira® (1000 mg / 4 ml) citikolin
instrukcija
- ruski
- Kazahstanski Ruski
Trgovački naziv
Međunarodno nezaštićeno ime
Oblik doziranja
Otopina za injekciju 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
struktura
Sadrži 1 ampulu (4 ml)
aktivni sastojak - citicolin natrij u smislu 100% tvari 500 mg ili 1000 mg;
pomoćne tvari: koncentrirana klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije
opis
Bistra, bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Farmakoterapijska skupina
Psihopata. Psihostimulansi i drugi nootropici. Citikolin.
ATH šifra N06B X06.
Farmakološka svojstva
farmakokinetika
Citikolin se dobro apsorbira oralnim, intramuskularnim i intravenskim davanjem. Nakon uvođenja lijeka dolazi do značajnog povećanja razine kolina u krvnoj plazmi. Kada se koristi oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Istraživanja su pokazala da je bioraspoloživost s oralnim i parenteralnim načinom primjene gotovo jednaka.
Lijek se metabolizira u crijevima i jetri u obliku kolina i citidina. Nakon uvođenja citicolina, apsorbiraju ga tkiva mozga, dok kolin djeluje na fosfolipide, citidin - na citidinske nukleoide i nukleinske kiseline. Citicolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se integrira u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Približno 12% primijenjene doze izlučuje se kroz respiratorni trakt. Uklanjanje lijeka u mokraći i kroz respiratorni trakt ima dvije faze: prva faza - brza eliminacija (s urinom tijekom prvih 36 sati, kroz respiratorni trakt - tijekom prvih 15 sati), druga faza - spora eliminacija. Glavni dio doze uključen je u metabolizam.
farmakodinamiku
Citikolin potiče biosintezu strukturnih fosfolipida u neuronskoj membrani, što pridonosi poboljšanju membranskih funkcija, uključujući funkcioniranje ionsko-izmjenjivačkih pumpi i neuroreceptora. Zbog svog stabilizirajućeg učinka na membranu, citicolin ima anti-edematozna svojstva, stoga smanjuje oticanje mozga. Istraživanja su pokazala da citicolin inhibira djelovanje određenih fosfolipaza, sprječava preostalo oslobađanje slobodnih radikala, sprječava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidacijskog sustava.
Citicolin smanjuje volumen oštećenog tkiva, sprječava staničnu smrt, djeluje na mehanizme apoptoze i poboljšava kolinergički prijenos. Citicolin također ima preventivni neuroprotektivni učinak u fokalnim moždanim udarima.
Citicoline pridonosi brzoj funkcionalnoj rehabilitaciji bolesnika s akutnim poremećajima moždane cirkulacije, smanjujući ishemijsko oštećenje moždanog tkiva, što potvrđuju i rezultati rendgenskih pregleda.
U traumatskim ozljedama mozga citicolin smanjuje trajanje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citikolin potiče povećanje razine moždane aktivnosti, smanjuje razinu amnezije, poboljšava stanje u kognitivnim, osjetljivim i motoričkim poremećajima koji se promatraju tijekom ishemije mozga.
Indikacije za uporabu
- Akutna faza poremećaja moždane cirkulacije i liječenje posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije
- traumatska ozljeda mozga, akutni i period oporavka
- neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) uzrokovani cerebralnom patologijom degenerativnog i vaskularnog podrijetla
Doziranje i primjena
Za intravensku ili intramuskularnu primjenu.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna do 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenski, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Trajanje liječenja određuje liječnik. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se primjenom lijeka u prva 24 sata.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku otopine za oralnu primjenu. Preporučeni tijek liječenja za koji se primjećuje maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini oštećenja mozga i određuje ih liječnik pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Pregledi injekcija lira
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg citicolin natrija u smislu 100% tvari;
Pomoćne tvari: koncentrirana klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblik doziranja
Farmakoterapijska skupina. Psihogogeni i nootropni lijekovi.
ATC šifra N06B X06.
Kliničke značajke
svjedočenje
- Moždani udar, akutna faza poremećaja moždane cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije.
- Traumatska ozljeda mozga i njegove posljedice.
- Kognitivni i bihevioralni poremećaji zbog kroničnih vaskularnih i degenerativnih poremećaja mozga.
kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek. Povećan ton parasimpatičkog živčanog sustava.
Doziranje i primjena
Za intravensku ili intramuskularnu primjenu.
Preporučena doza za odrasle iznosi od 500 mg do 2000 mg dnevno, ovisno o težini bolesnikovog stanja. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i izvanrednim stanjima maksimalni terapijski učinak postiže se primjenom lijeka u prva 24 sata.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini oštećenja mozga i određuje ih liječnik pojedinačno.
Intravenski se daje u obliku sporog ubrizgavanja (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuziji kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne zahtijevaju prilagodbu doze.
Lijek je kompatibilan sa svim intravenoznim izotoničnim otopinama, kao is hipertoničkim otopinama glukoze.
Ovo rješenje je namijenjeno za jednokratnu uporabu. Otopina se mora ubrizgati odmah nakon otvaranja ampule. Neiskorištenu otopinu treba uništiti.
Ako je potrebno, nastavite liječenje citicolinom u obliku otopine za oralnu primjenu.
Nuspojave
Nuspojave se javljaju vrlo rijetko (
Na živčanom sustavu: jaka glavobolja, vrtoglavica.
Nuspojave kardiovaskularnog sustava: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Dišni sustav: dispneja.
Bočno probavni trakt: mučnina, povraćanje, proljev.
Na strani imunološkog sustava: alergijske reakcije, uključujući: osip, crvenilo, osip, urtikariju, purpuru, pruritus, angioedem, anafilaktički šok.
Opći poremećaji: zimica, reakcije na mjestu injiciranja.
Nisu opisani slučajevi predoziranja.
Koristite tijekom trudnoće ili dojenja
Nema dovoljno podataka o uporabi citicolina u trudnica. Podaci o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegov učinak na fetus nisu dostupni. Stoga, tijekom trudnoće ili dojenja, lijek se propisuje samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Iskustvo s primjenom lijeka djeci je ograničeno. Lijek se koristi u hitnim slučajevima, ako očekivana korist od primjene nadmašuje mogući rizik.
U slučaju trajnog intrakranijalnog krvarenja ne smije prelaziti dozu od 1000 mg na dan i brzinu intravenske infuzije od 30 kapi u minuti.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju motornim transportom ili drugim mehanizmima
U nekim slučajevima, neke nuspojave iz središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa složenim mehanizmima.
Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija.
Citicolin pojačava učinak levodope. Ne smije se propisivati lijek istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.
Citikolin stimulira biosintezu strukturnih fosfolipida u neuronskoj membrani, što potvrđuju i podaci magnetske rezonancijske spektroskopije. Citicolin pomaže u poboljšanju funkcioniranja membranskih mehanizama, kao što su ionske pumpe i receptori, bez regulacije čija je normalna provođenje živčanih impulsa nemoguće. Zbog svog stabilizirajućeg učinka na membranu, citicolin ima anti-edematozna svojstva, stoga smanjuje oticanje mozga. Istraživanja su pokazala da citicolin inhibira djelovanje određenih fosfolipaza (A1, A2, C i D), sprječava preostalo oslobađanje slobodnih radikala, sprječava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidacijskog sustava.
Citicolin štedi živčanu energiju, inhibira apoptozu koja poboljšava kolinergičku transmisiju.
Citicolin također ima preventivni neuroprotektivni učinak u fokalnoj cerebralnoj ishemiji.
Citicoline pridonosi brzoj funkcionalnoj rehabilitaciji bolesnika s akutnim poremećajima moždane cirkulacije, smanjujući ishemijsko oštećenje moždanog tkiva, što potvrđuju i rezultati rendgenskih pregleda.
U traumatskim ozljedama mozga citicolin smanjuje trajanje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citicolin poboljšava pažnju i stanje svijesti, pomaže smanjiti pojavu amnezije, poboljšava stanje u kognitivnim i drugim neurološkim poremećajima koji se promatraju tijekom ishemije mozga.
Citikolin se dobro apsorbira oralnim, intramuskularnim i intravenskim davanjem. Nakon uvođenja lijeka dolazi do značajnog povećanja razine kolina u krvnoj plazmi. Kada se koristi oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Istraživanja su pokazala da je bioraspoloživost s oralnim i parenteralnim načinom primjene gotovo jednaka.
Lijek se metabolizira u crijevima i jetri u obliku kolina i citidina. Nakon uvođenja citicolina, apsorbiraju ga tkiva mozga, dok kolin djeluje na fosfolipide, citidin - na citidinske nukleoide i nukleinske kiseline. Citicolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se integrira u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Približno 12% doze je izvedeno iz CO2, što istječe. U izlučivanju lijeka s urinom razlikuju se dvije faze: prva faza je oko 36 sati, u kojoj brzina eliminacije brzo opada, a druga faza, u kojoj se brzina eliminacije smanjuje mnogo sporije. Isto faziranje se opaža pri uklanjanju iz CO2, koji se izdiše, brzina izlučivanja brzo se smanjuje oko 15 sati, zatim se smanjuje mnogo sporije.
Glavna fizikalna i kemijska svojstva: prozirna bezbojna ili blago žućkasta tekućina.
Nemojte koristiti otapala koja nisu navedena u poglavlju "Način primjene i doziranje".
Rok valjanosti
Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakiranju.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece.
pakiranje
Kategorija za odmor
proizvođač
Lokacija. Ukrajina, 04080, Kijev, st. Frunze, 63.