Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s kosim rubovima, s ekstrudiranim natpisom "B8" s jedne strane (za dozu od 8 mg).
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s kosim rubovima, s ekstrudiranim natpisom "B16" s jedne strane i malim rizikom s druge strane (za dozu od 16 mg).
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, s bikonveksnom površinom, s rizikom na jednoj strani (za dozu od 24 mg).
Polvertik: upute za uporabu
Polvertik je lijek koji normalizira mikrocirkulaciju u strukturi unutarnjeg uha općenito, a posebno u labirintu. Koristi se u raznim patologijama vestibularnog aparata, kao i simptomatski kod vrtoglavice i buke. Dobio najveću distribuciju na području Kazahstana, kao i Republike Bjelorusije.
Dostupno u tabletama. Aktivni sastojak Polverticsa je betahistin dihidroklorid. Pomoćne komponente su laktoza, mikrokristalna celuloza, koloidna silika, talk, magnezijev stearat, itd.
Farmakološki, Polvertik je sintetički analog biološkog aktivnog sredstva histamina. Prema svom mehanizmu, lijek aktivira H1 receptore vaskularnih struktura unutarnjeg uha i inhibira H3 receptore vestibularnih jezgri mozga. Aktiviranjem H1 receptora unutarnjeg uha, kao i djelovanjem na H3 receptore, lijek normalizira propusnost kapilarne veze mikrocirkulacije, stabilizira endolimfni tlak u pužnici i labirint, stimulira krvni protok bazilarne arterije.
Polvertik također ima središnji učinak na jezgre vestibularnog živca, budući da je u svojoj biti i inhibitor H3 receptora. Stabilizira provođenje impulsa u neuronima i sinapsama vestibularnih jezgri, uglavnom radeći na razini moždanog stabla.
Klinički, Polvertik djeluje na smanjivanje ozbiljnosti i učestalosti vrtoglavice, smanjuje tinitus i poboljšava sluh ako se smanji.
Farmakokinetički se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija se postiže nakon tri sata s niskim vezanjem za proteine plazme. Izlučuje se urinom u obliku metabolita (2-piridilctena kiselina) u potpunosti tijekom dana. Poluživot traje četiri sata.
sadržaj:
svjedočenje
Polvertik se propisuje u liječenju bolesti vestibularnog aparata iu slučaju vestibularne (sistemske) vrtoglavice. Imenovan sindromom i Menierevom bolesti, kao i bukom u ušima, progresivnim gubitkom sluha različitog podrijetla, simptomatičnim u prisutnosti vrtoglavice vaskularne geneze (discirculatory encephalopathy).
kontraindikacije
Polvertik se ne može koristiti u malapsorpcijskim sindromima, netoleranciji na lijek i komponente, alergijskim reakcijama, u pedijatriji mlađim od 18 godina (budući da nema kliničkih podataka), nedostatak kliničkih podataka također je kontraindikacija za primjenu u dojenju i trudnoći.
Potreban je oprez kod čira na želucu i čira na dvanaesniku (uključujući anamnestičke informacije), feokromocitoma, bronhijalne astme.
Način uporabe
Polvertik se uzima oralno, bolje uz obroke. Optimalna doza je 32-48 mg na dan. U starijoj i senilnoj dobi treba započeti s manjim dozama.
Tijek liječenja najmanje mjesec i pol mjeseci. Do poboljšanja može doći nakon 2 tjedna - 1 mjesec. Ako je potrebno, ponovite tečajeve do 3-4 puta godišnje. U slučaju Meniereove bolesti, također je indiciran i redoviti unos.
Nuspojave
Nuspojave su izuzetno rijetke. Najčešći su fenomeni otpreme koji se javljaju nakon prekida primjene lijeka i smanjenja doze, alergije na Polvertic, glavobolje, pospanosti.
predozirati
Simptomi predoziranja Polverticom opisani su u većoj mjeri na drugim pripravcima betahistina iu slučaju primjene doza većih od 720 mg. Tu je mučnina, povraćanje, ataksija, napadaji. Pokazano je simptomatsko liječenje
Posebne upute
Nema jasno potvrđenih interakcija lijeka Polvertik. Antagonizam se može pojaviti kada se koristi s antihistaminskim lijekovima, cinarizinom (izvorni lijek, Stugeron) i njegovim kombiniranim lijekovima (Omaron, Fezam, itd.), Hidroksizin (Atarax).
Utjecaj na sposobnost upravljanja mehaničkim prijevoznim sredstvima i održavanjem mehaničke opreme nije dokazan. Međutim, zbog izoliranih slučajeva pospanosti tijekom uzimanja lijeka prikazano je ograničenje takve aktivnosti.
Uvjeti skladištenja
Polvertik se skladišti 3 godine na sobnoj temperaturi.
analoga
Polvertik je analogan izvornom lijeku Betaserk. Također, analozi su lijekovi Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran i drugi lijekovi betahistin.
Točne prosječne cijene za Polvertik nisu poznate autoru web-lokacije zbog njegove najveće aktivne upotrebe u nekoj drugoj zemlji od zemlje u kojoj se nalazi. Međutim, približna cijena za paket od 30 tableta s dozom od 16 mg je 470-580 rubalja.
Ne biste trebali sami liječiti, to je opasno. Prije uporabe Polvertika obratite se liječniku! Prikazana nastava nije službeno odobrena i prezentirana na uvid.
Polvertik: upute za uporabu
struktura
aktivni sastojak: betahistin dihidroklorid
Tablete od 8 mg: jedna tableta sadrži 8 mg betahistin dihidroklorida,
Tablete od 16 mg: jedna tableta sadrži 16 mg betahistin dihidroklorida,
24 mg tableta: jedna tableta sadrži 24 mg betahistin dihidroklorida.
povidon K-90 (E1201), mikrokristalna celuloza (E460), laktoza monohidrat, bezvodni koloidni silicijev dioksid (E551), krospovidon (E1202) i stearinska kiselina (E570).
opis
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s kosim rubovima, s ekstrudiranim natpisom "B8" s jedne strane.
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s kosim rubovima, s ekstrudiranim natpisom "B16" s jedne strane i rizikom s druge strane.
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, s bikonveksnom površinom, s rizikom na jednoj strani.
Farmakološko djelovanje
Betahistin djeluje uglavnom na histaminske Hi-receptore (slabi agonist) i Nz-receptore (jaki antagonisti) unutarnjeg uha i vestibularne jezgre središnjeg živčanog sustava (CNS). Utječe na kohlearni protok krvi i središnji vestibularni aparat.
Betahistin poboljšava mikrocirkulaciju i permeabilnost unutarnjeg uha kapilara normalizira endolymph tlak u labirintu i pužnice, povećava protok krvi u bazilarne arterije neposrednim agonističkih učinaka na H] receptore unutarnjeg uha žila i prekapilarne sfinktera mikrovaskulaturi u strija vascularis i posredno preko učinka na H3-receptore. Betahistin ima izražen središnji učinak, kao inhibitor NS - receptora jezgara vestibularnog živca. Normalizira neuronsku transmisiju u polisinaptičkim neuronima vestibularne jezgre na razini moždanog debla. Neizravno djeluje na H3-receptori, betahistin povećava sadržaj serotonina u moždanom stablu, što smanjuje aktivnost vestibularnih jezgri. Klinička manifestacija ovih svojstava betahistina je brzo (od nekoliko sati do jednog dana) ublažavanje akutnih napada vestibularne vrtoglavice, smanjenje učestalosti i intenziteta vrtoglavice, smanjenje tinitusa i poboljšanje sluha u slučaju smanjenja.
farmakokinetika
Nakon peroralne primjene betahistin se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija (Ca) u plazmi se postiže nakon 1 sata. Vezanje proteina u plazmi je nisko. Histohemijske barijere prolaze i prodiru u tkiva. Podvrgnuta biotransformaciji: većina se pretvara u 2-piridilctenu kiselinu. Poluživot (Tug) je 3-4 sata. Skoro potpuno izlučeni bubrezima kao metabolit.
Indikacije za uporabu
• vestibularna vrtoglavica različitog podrijetla - vertebrobazilarna insuficijencija, posttraumatska encefalopatija, cerebralna arterioskleroza, vestibularni neuritis, labirintitis, benigna pozicijska vrtoglavica nakon neurokirurških operacija (složeno liječenje i prevencija);
• sindromi koje karakteriziraju vrtoglavica i glavobolja, tinitus, progresivni gubitak sluha, mučnina i povraćanje;
• Meniereova bolest i sindrom (uključujući tinitus i oštećenje sluha).
Trudnoća i dojenje
Studije na životinjama koje dovoljno određuju učinak lijeka na trudnoću, razvoj embrija / fetusa, porođaj i ektopični razvoj nisu provedene. Potencijalna opasnost za ljude nije poznata.
Ne preporučuje se uzimanje Polvertik tableta tijekom trudnoće.
Betahistin se izlučuje u majčinom mlijeku i postiže koncentraciju blisku plazmi. Toksični učinak kod novorođenčadi, povezan s takvom koncentracijom lijeka u majčinom mlijeku, nije utvrđen. Zbog toga treba izbjegavati uporabu tableta Polvetik u dojilja.
Doziranje i primjena
Odrasli (uključujući starije osobe) -
Početna doza je 8 do 16 mg tri puta dnevno s obrocima. Doza održavanja se kreće od 24 do 48 mg na dan.
Stabilan terapeutski učinak postiže se unutar dva tjedna liječenja i povećava se s uzimanjem Polvertic tijekom mjesec dana ili više.
Djeca i tinejdžeri:
Ne preporučuje se uporaba tableta Polvertik u djece i adolescenata mlađih od 18 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti betahistina.
Nuspojave
izuzetno rijetko (1/10000, djeca i tinejdžeri ispod 18 godina,
> trudnice i dojilje.
predozirati
Simptomi predoziranja betahistinom su: mučnina, povraćanje, dispepsija, ataksija i napadaji (u slučaju velikih doza).
Intervencije predoziranja
Specifični antidot je odsutan. Preporučuje se ispiranje želuca i simptomatsko liječenje.
Interakcija s drugim lijekovima
Nema potvrđenih slučajeva teške interakcije.
Zbog činjenice da je betahistin analog histamina, teoretski je moguće interakciju s antihistaminskim lijekovima, ali do sada nije opisan.
Značajke aplikacije
Preporučuje se oprez u liječenju bolesnika s peptičkim ulkusom ili ulkusnom bolešću u povijesti zbog sporadično opaženog dispeptičnog poremećaja u bolesnika koji uzimaju betahistin.
Potreban je oprez u bolesnika s bronhijalnom astmom. Potreban je oprez pri imenovanju betahistina pacijentima s urtikarijom, alergijskim osipom ili alergijskim rinitisom, jer to može dovesti do pogoršanja ili ponavljanja simptoma osnovne bolesti. Preporučuje se posebna pažnja kod bolesnika sa značajno smanjenim krvnim tlakom.
Nemojte davati ovaj lijek pacijentima s nepodnošenjem galaktoze, nedostatkom laktoze ili poremećenom apsorpcijom glukoze i galaktoze.
Utjecaj na sposobnost upravljanja mehaničkim prijevoznim sredstvima i održavanjem mehaničke opreme.
Malo je izvještaja o pospanosti povezanih s upotrebom betahistina. Potrebno je obavijestiti pacijenta da u slučaju ovakvih simptoma treba izbjegavati aktivnosti koje zahtijevaju koncentraciju, kao što je vožnja vozila ili servisiranje automobila.
Obrazac za izdavanje
Na 10 tableta u blister pakirnoj ambalaži od PVC / PVDH i aluminijske folije.
Oblikovana pakiranja stanica zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kutiju od kartona.
Dostupno pakiranje: 8 mg tablete: 30, 100 tableta; tablete 16 mg: 20, 30, 60 tableta; 24 mg tablete 20, 30, 60 tableta;
Uvjeti skladištenja
Skladištiti u originalnom pakiranju na temperaturi do 25 ° C.
Polvertik, Tablete
Naručite jednim klikom
- ATX klasifikacija: N07CA01 Betahistine
- Mnn ili naziv skupine: barijev sulfat
- Farmakološka skupina: N07C - PRIPREME ZA UKLANJANJE GLAVE
- Proizvođač: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Vlasnik licence: AKRIKHIN-PHARMA *
- Zemlja: Nepoznato
Upute za medicinsku uporabu
lijeka
POLVERTIK
Trgovački naziv
Međunarodno nezaštićeno ime
Oblik doziranja
Tablete, 8 mg, 16 mg i 24 mg
struktura
Jedna tableta sadrži
aktivni sastojak - betahistin dihidroklorid 8 mg, 16 mg, 24 mg
pomoćne tvari: povidon-K90, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, bezvodni koloidni silicijev dioksid, krospovidon, stearinska kiselina.
opis
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravne površine, s ekstrudiranim natpisom "B8" s jedne strane, promjera (6,9 - 7,2) mm i debljine (2,2 - 2,7) mm (za dozu od 8 mg).
Tablete su bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravne površine, s natpisom "B16" ekstrudiranog s jedne strane i rizičnim s druge strane, promjera (8,9 - 9,2) mm i debljine (2,7 - 3,4) mm (za dozu od 16 mg).
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, s bikonveksnom površinom, s rizikom na jednoj strani, promjera oko 11,3 mm i debljine (3,2 - 3,6) mm (za dozu od 24 mg).
Farmakoterapijska skupina
Preparati za liječenje drugih bolesti živčanog sustava. Sredstva za uklanjanje vrtoglavice. Betahistin.
ATC šifra N 07 CA 01
Farmakološka svojstva
farmakokinetika
Nakon peroralne primjene, betahistin se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz svih dijelova probavnog trakta. Nakon apsorpcije, lijek se brzo i gotovo potpuno metabolizira u 2-piridilctenu kiselinu (2-PAA). Koncentracija betahistina u plazmi je vrlo niska. Zbog toga se farmakokinetičke analize temelje na mjerenju koncentracije 2-PAA u plazmi i urinu. Cmaksimum u slučaju uzimanja lijeka uz obrok je niže nego kada se uzima na prazan želudac. Međutim, potpuna apsorpcija betahistina slična je u oba slučaja, što ukazuje da hrana usporava apsorpciju betahistina.
Razina betahistina vezana za proteine plazme je manja od 5%.
Nakon apsorpcije betahistin se brzo i gotovo potpuno metabolizira u 2-PAA, što nema farmakološkog djelovanja. Nakon peroralne primjene betahistina, koncentracija 2-PAA u plazmi (i urinu) dostiže maksimalnu vrijednost nakon jednog sata i smanjuje se na poluživot nakon 3,5 sata.
2-PAA se lako izlučuje urinom. Kada se uzima doza od 8 mg do 48 mg, oko 85% početne doze izlučuje se urinom. Uklanjanje betahistina s izmetom ili urinom nije značajno.
farmakodinamiku
Betagistin utječe na histaminergički sustav:
U biokemijskim istraživanjima utvrđeno je da je betahistin slab agonist N1- i jaki antagonist N3-receptora kao u tkivu živčanog sustava i gotovo da nema afiniteta za H2 receptore. Polvertik povećava proizvodnju i oslobađanje histamina blokiranjem presinaptičkih H3 receptora, kao i smanjenjem broja H3 receptora.
betahistin poboljšava mikrocirkulaciju iu kohlearnoj regiji iu tkivu cijelog mozga:
Farmakološki dokazi o poboljšanoj mikrocirkulaciji u vaskularnoj pruzi unutarnjeg uha, moguće opuštajući predkapilarni sfinkter mikrovisulja unutarnjeg uha. Također je pokazano da Polvertik povećava moždani protok krvi kod ljudi.
Betahistin olakšava vestibularnu kompenzaciju:
Betahistin ubrzava obnovu vestibularne funkcije nakon unilateralne neuroektomije kod životinja, olakšavajući i ubrzavajući procese centralne vestibularne kompenzacije. Ovaj učinak je karakteriziran povećanjem otpuštanja i otpuštanja histamina i posljedica je antagonizma H3-receptore. U ljudi se period oporavka nakon vestibularne neuroektomije smanjuje tijekom liječenja Polvertikom.
Betahistin mijenja ekscitaciju neurona u vestibularnim jezgrama:
Polvertik ima inhibitorni učinak ovisan o dozi na stvaranje pikova u neuronima lateralnog i medijalnog vestibularnog jezgre.
Farmakodinamička svojstva mogu objasniti terapeutske prednosti betahistina u liječenju vestibularnih poremećaja. Učinkovitost Polverticsa dokazana je u kliničkim ispitivanjima u liječenju bolesnika s vestibularnom vrtoglavicom i Menierevom bolešću poboljšanjem težine i učestalosti napadaja glave na kruženje.
Indikacije za uporabu
- Menierov sindrom, kojeg karakterizira trijada glavnih simptoma, uključujući vrtoglavicu (popraćenu mučninom i povraćanjem), tinitus, progresivni gubitak sluha (gubitak sluha)
- simptomatsko liječenje vestibularne vrtoglavice
Doziranje i primjena
Tablete 8 i 16 mg
Dnevna doza za odrasle je 24-48 mg, koja je podijeljena u 2-3 doze.
Tablete 8 mg - 1-2 tablete 3 puta dnevno.
16 mg tablete - 1 / 2-1 tableta 3 puta dnevno.
Dnevna doza za odrasle je 48 mg, podijeljena u 2 doze.
Tablete 24 mg - 1 tableta 2 puta dnevno.
Tijekom liječenja, doza se prilagođava ovisno o terapeutskom učinku. Stabilan terapijski učinak javlja se nakon dva tjedna liječenja. Najbolji rezultati ponekad se opažaju nakon nekoliko mjeseci liječenja. Rani tretman sprečava gubitak sluha u kasnijim fazama bolesti.
Djeca i adolescenti: Polvertic se ne preporučuje osobama mlađim od 18 godina, budući da podaci o sigurnosti i učinkovitosti nisu dovoljni.
Posebne skupine bolesnika: Nije potrebna posebna prilagodba doze lijeka Polvertic u starijih osoba, bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom.
Nuspojave
- glavobolja, pospanost
Frekvencija nije postavljena
- reakcije preosjetljivosti (anafilaktičke reakcije), uključujući reakcije kože (angioedem, osip, svrbež, urtikarija)
- Poremećaji probavnog sustava: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost (ovi simptomi će biti manje izraženi ako uzimate lijek za vrijeme obroka ili smanjite dozu)
Pojava svih štetnih (neuobičajenih) učinaka, uključujući one koji nisu spomenuti u uputama, mora se prijaviti liječniku.
kontraindikacije
- preosjetljivost na betahistin hidroklorid i / ili na bilo koju komponentu lijeka
- djeca do 18 godina
- trudnoća i dojenje
Interakcije lijekova
Nema potvrđenih slučajeva ozbiljne interakcije.
Postoje izvještaji o interakciji s etanolom i kombiniranim lijekom koji sadrži pirimetamin i dapson, kao i poboljšanje učinka betahistina salbutamola.
Zbog činjenice da je betahistin analog histamina, teoretski je moguće interakciju s antihistaminskim lijekovima, ali do sada nije opisan.
Metabolizam betahistina inhibiran je lijekovima koji inhibiraju monoamin oksidazu (MAO), uključujući podtip B (npr. Selegilin). Budući da je betahistin hidroklorid analog histamina, istovremena primjena H1 antagonisti mogu uzrokovati međusobno slabljenje djelovanja aktivnih sredstava.
Posebne upute
Preporučuje se oprez u liječenju bolesnika s peptičkim ulkusom ili ulkusnom bolešću u povijesti zbog sporadično opaženog dispeptičnog poremećaja u bolesnika koji uzimaju betahistin.
Potreban je oprez u bolesnika s bronhijalnom astmom.
Potreban je oprez pri propisivanju betahistina pacijentima s urtikarijom, alergijskim osipom ili alergijskim rinitisom, jer to može dovesti do povećanih bolnih simptoma.
Preporučuje se oprez kod bolesnika sa značajno nižim krvnim tlakom.
Ovaj lijek se ne smije davati bolesnicima s nepodnošenjem galaktoze, nedostatkom laktoze ili poremećenom apsorpcijom glukoze i galaktoze.
Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva
Polvertik nema nikakvog utjecaja niti ima mali utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i rada s mehanizmima U kliničkim ispitivanjima nije utvrđen učinak na učinak navedenih funkcija.
predozirati
Simptomi: mučnina, povraćanje, dispepsija, bolovi u trbuhu i grčevi (u slučaju velikih doza).
Liječenje :. Preporučuje se simptomatska i suportivna terapija.
Oblik izdavanja i pakiranje
Na 10 tableta u blister pakirnoj ambalaži od PVC / PVDH i aluminijske folije.
3, 5, 10 ili 12 blister pakiranja zajedno s uputama za uporabu u državnom i ruskom jeziku stavljaju se u kutiju od kartona (za dozu od 8 mg).
Za 2, 3, 5, 6 ili 10 mjehurića zajedno s uputama za uporabu u državnom i ruskom jeziku stavljaju se u kutiju od kartona (za dozu od 16 mg).
Za 2, 3, 4, 5, 6 ili 10 mjehurića zajedno s uputama za uporabu u državnom i ruskom jeziku stavljaju se u kutiju od kartona (za dozu od 24 mg).
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi do 25 ° C u originalnoj ambalaži.
Čuvati izvan dohvata djece!
Rok valjanosti
Ne koristite nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Ime i zemlja proizvođača
“Medana Pharma” A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Poljska
Ime i država nositelja potvrde o registraciji
Chimpharm dd, Republika Kazahstan
Ime i zemlja pakera
Medana Pharma A.O., Poljska
Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan
Chimpharm dd, Shymkent, Republika Kazahstan,
Broj telefona 7252 (561342)
Broj faksa 7252 (561342)
Adresa e-pošte infomed @ santo. kz
Jeste li dobili bolovanje zbog bolova u leđima?
Koliko često imate problema s bolovima u leđima?
Možete li tolerirati bol bez uzimanja lijekova protiv bolova?
Saznajte što je brže moguće kako biste se nosili s bolovima u leđima.
Od onoga što poluvertik tablete
Apteka84.kz je online ljekarna koja svojim klijentima nudi lijekove, medicinsku i dekorativnu kozmetiku, dijetetske dodatke, vitamine, dječju hranu, proizvode za odrasle, medicinsku opremu i tisuće drugih medicinskih i kozmetičkih proizvoda po niskim cijenama.
Svi podaci prikazani na Apteka84.kz služe samo u informativne svrhe i nisu zamjena za profesionalnu medicinsku skrb.
Apteka84.kz snažno preporučuje da pažljivo pročitate upute za uporabu sadržane u svakom pakiranju lijekova i drugih proizvoda. Ako trenutno imate simptome bolesti, potražite savjet liječnika. Morate obavijestiti svog liječnika ili ljekarnika o svim lijekovima koje uzimate. Ako mislite da trebate više pomoći, obratite se lokalnom ljekarniku ili se obratite našem liječniku opće prakse putem interneta ili telefonom.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Upozorenje! Ovdje izneseni materijali služe samo kao referenca i ne mogu biti vodič za samopomoć. Stranica ni na koji način nije odgovorna za gore navedene opise lijekova. Koristite ih ili ih ne koristite na vlastitu odgovornost!
Na 2019.-Feb-21
POLVERTIC 24MG TBL N20 možete kupiti u gradu Rigi u Latviji po sljedećoj cijeni:
7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566rub. 80.2SEK 33PLN 31.12 ₪
ATC kod: N07CA01. Aktivne tvari: Betahistinum.
Proizvođač: Medana Pharma Sa.
Lijek POLVERTIC 24MG TBL N20 uvršten je na popis lijekova za povrat u Latviji.
Lijek na recept.
Polvertik 8 mg, br. 30, tablica.
Polvertik 8 mg, №30
Prije uporabe lijeka uvijek treba konzultirati sa svojim liječnikom i pažljivo pročitati upute.
Trgovački naziv
Polvertik
Polvertic
struktura
Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, ravne, s kosim rubovima, s ekstrudiranim natpisom "B8" s jedne strane.
Pomoćne tvari: Povidon K90, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, bezvodni koloidni silicijev dioksid, krospovidon, stearinska kiselina.
10 kom. - paketi konturnih ćelija (3) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (5) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (10) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (12) - kartonske kutije.
farmakokinetika
U slučaju gutanja, koncentracija betahistina u krvnoj plazmi je vrlo niska. Stoga se procjena farmakokinetičkih svojstava lijeka temelji na određivanju koncentracije 2-piridilctene kiseline u plazmi. Betahistin se nakon oralne primjene potpuno apsorbira. Kada se uzima na prazan želudac, betahistin označen s 14 C, Cmaksimum promatrana nakon 60 minuta u krvnoj plazmi.
Vezanje proteina u plazmi je slabo ili ga nema.
Betahistin se metabolizira u jetri. Oko 80-90% primijenjene doze izlučuje se urinom.
85-90% radioaktivnosti povezane s primjenom doze od 8 mg regenerira se u urinu nakon 56 sati, a maksimalna brzina izlučivanja opažena je 2 sata nakon primjene. Nema dokaza za presistemski metabolizam lijekova. Izlučivanje žuči ne igra značajnu ulogu u eliminaciji lijeka ili njegovih metabolita.
Farmakološko djelovanje
Polvertik pokazuje agonistički učinak na histamin N1-receptori u perifernim žilama. To su dokazali studije kod ljudi kod kojih je vazodilatacijski učinak betahistina nestao nakon primjene difenhidramina, koji je antagonist histamina. Polvertik ima minimalni učinak na izlučivanje želučane kiseline i reakcije u kojima je histamin H posrednik.2-receptora.
Mehanizam djelovanja Polverticsa u Menierevoj bolesti nije jasan. Polverticova učinkovitost u liječenju vrtoglavice može biti posljedica njegove sposobnosti da modificira krvarenje u unutarnjem uhu ili izravan učinak na neurone u jezgri prije vrata.
Uzimanje jedne doze Polverticsa do 32 mg kod zdravih osoba dovodi do inhibicije induciranog nistagmusa s maksimalnim učinkom nakon 3-4 sata od trenutka primjene. Veće doze pokazuju veću učinkovitost u smanjenju trajanja nistagmusa.
Polvertik povećava kapacitet plućnog epitela u ljudi. To je dokazano promatranjem smanjenog vremena čišćenja radioaktivnog tragača koji prolazi iz pluća u krv. Inhibicija ovog djelovanja provodi se preliminarnom oralnom primjenom terfenadina - histamina N blokera1-receptore.
Histamin ima pozitivan inotropni učinak na srce. Povećanje udarnog volumena srca tijekom primjene lijeka Polvertic nije dokazano, ali njegov vazodilatacijski učinak može uzrokovati blagi pad krvnog tlaka kod nekih bolesnika.
U ljudi Polvertik ima zanemariv učinak na žlijezde vanjskog izlučivanja.
Indikacije za uporabu
- vrtoglavica, zujanje u ušima, gubitak sluha i mučnina.
Režim doziranja
Za odrasle (uključujući starije pacijente) početna doza je 8-16 mg 3 puta dnevno, uz obroke. Doza održavanja je 24-48 mg / dan.
Doza se može odabrati ovisno o individualnim potrebama pacijenta.
Ponekad se poboljšanje promatra tek nakon nekoliko tjedana liječenja.
Trajanje liječenja određuje liječnik.
Polvertik / Polvertic / Betahistine
POLVERTIC se odnosi na skupinu lijekova za liječenje poremećaja živčanog sustava.
Sastav uključuje betahistin - sredstvo za smanjenje vrtoglavice.
Pola cijene i isporuka
Dostupni oblici doziranja Polvertik
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: 60 tableta 16 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Betahistin
Proizvođač: MEDANA PHARMA
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: 50 tableta 24 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Betahistin
Proizvođač: MEDANA PHARMA
Vrsta pakiranja i oblik otpuštanja: 100 tableta 24 mg
Međunarodni naziv i aktivne tvari: Betahistin
Proizvođač: MEDANA PHARMA
Cijena Polvertik nije konstantna, a konačni trošak navodi upravitelj.
Isporuka POLVERTIC-a obavljaju transportne tvrtke, a vrijeme narudžbe se dogovara s upraviteljem GuttaFarma.
Polvertik možete naručiti u gradovima: Cherkasy, Zaporozhye, Mariupol, Kijev, Khmelnitsky, Ternopil, Berdyansk, Kramatorsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Kremenchug, Konstantinovka, Žitomir, Dnepr, Bila Tserkva, Rovno, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolaev, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenskoe, Chernihiv, Poltava, Aleksandrija, Vinnitsa, Kharkov, Lysychansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Kherson, Kamenets-Podolsky, kao iu drugim mjestima u Ukrajini.
KAKO KUPITI POLVERTIK (POLVERTIK)
Izradom aplikacije možete kupiti originalni Polvertik iz ljekarne. Upravitelj će vas kontaktirati i raspraviti pojedinosti o narudžbi.
Prije nego kupite Polvertik, uskladite s upraviteljem sve detalje narudžbe.
Odgovore na pitanja o POLVERTIC-u možete dobiti u odjeljku Help-FAQ ili postaviti pitanje upravitelju.
POLVERTIC: UPUTA / OPIS / PRIMJENA / OBNOVA
Napomena:
Prikazane upute i opis služe samo kao referenca, ne zamjenjuju liječničke recepte i nisu vodič za djelovanje. Prije nego kupite Polvertik, posavjetujte se s liječnikom.
Arlevert: upute za uporabu
struktura
aktivni sastojak: 1 tableta sadrži 20 mg cininarizina i 40 mg dimenhidrinata
pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, talk, hipromeloza, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, kroskarmeloza natrij.
Oblik doziranja
Glavna fizikalna i kemijska svojstva:
bikonveksne tablete bijele do svijetlo žute boje s oznakom "A" s jedne strane.
Farmakološka skupina
Sredstva koja djeluju na živčani sustav. Kombinirani lijek cinarizin.
ATX kod N07C A52.
Farmakološka svojstva
Dimenhidrinat, difenhidraminska klortoefilinska sol, djeluje kao antihistamin s antikolinergičnom (M-antikolinergičkom) aktivnošću, ima parasimpatolitički učinak i depresivni učinak na središnji živčani sustav. Djelujući na kemoreceptorsku okidačku zonu u području 4. ventrikula, dimenhidrinat suzbija potrebu za povraćanjem i vrtoglavicom. Tako dimenhidrinat pogađa uglavnom središnji vestibularni sustav.
Zbog svoje sposobnosti da blokira receptore kalcija, cinarizin inhibira unos kalcija u vestibularne senzorne stanice, pri čemu djeluje kao vestibulolitičko sredstvo. Dakle, cinarizin uglavnom pogađa periferni vestibularni sustav.
I cinarizin i dimenhidrinat su poznati agensi za liječenje vrtoglavice. Prema rezultatima ispitivanja, kombinirani alat u svojoj djelotvornosti premašuje svaki od tih lijekova zasebno. Kao lijek za bolest kretanja, ovaj lijek nije proučavan.
Usis i distribucija. Nakon primjene dimenhidrinata, difenhidramin se brzo oslobađa iznutra. Difenhidramin i cinarizin se brzo apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta. Kod ljudi je maksimalna koncentracija cinarizina i difenhidramina u plazmi (Cmax) dosegnuta unutar 2-4 sata. Poluživot obiju supstanci iz plazme je od 4 do 5 sati (unatoč činjenici da se koriste odvojeno ili kao dio kombiniranog sredstva).
Metabolizam. Cinnarizin i difenhidramin se opsežno metaboliziraju u jetri. Cinnarizin se metabolizira putem reakcija hidroksilacije ciklusa, djelomično katalizirane citokrom CYP2D6 izoenzimom, i N-dealkiklinskim reakcijama, za koje citokromizoenzimi pokazuju nisku selektivnost. Glavni metabolički put difenhidramina je sekvencijalno N-demetiliranje tercijarnog amina. In vitro studije o mikrosomskim frakcijama iz ljudske jetre ukazuju na to da se te reakcije odvijaju uz sudjelovanje raznih citokromizoenzima, uključujući enzim CYP2D6.
Budući da se obje aktivne komponente Arlevert®-a u velikoj mjeri metaboliziraju putem jetrenih enzima sustava citokroma P450, u bolesnika s teškim oštećenjem jetre, koncentracije komponenata u plazmi (nepromijenjene) i poluživot povećavaju se. Što se tiče difenildihidramina, to se pokazalo u bolesnika s cirozom jetre.
Zaključak. Cinnarizin se izlučuje uglavnom s izmetom (40-60%) i djelomično s urinom (uglavnom u obliku metabolita konjugiranih s glukuronskom kiselinom). Diphenhydramine se izlučuje u mokraći i uglavnom u obliku metabolita; Glavni metabolit (40-60%) je deaminovane derivate - difenilmetoksiidne kiseline.
Difenhidramin se eliminira isključivo preko bubrega, stoga se Arlevert ne smije koristiti u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (CK 25 ml / min).
svjedočenje
Simptomatsko liječenje vrtoglavice različitog podrijetla.